Il piano industriale 2022-2025 presentato da Diasorin è stato esaminato e approvato dal consiglio di amministrazione. Sono due le direttrici principali: il consolidamento di DiaSorin quale player di specialità e l’avvio di nuovi programmi strategici, anche a seguito della recente acquisizione di Luminex. L’innovazione e lo sviluppo di test di specialità nei settori dell’immunodiagnostica e della diagnostica molecolare, così come l’avvio di programmi innovativi in tutte le tecnologie in cui Diasorin opera, si confermano elementi primari per la crescita del business, rafforzando il posizionamento di Diasorin quale “specialista” della diagnostica.
Previsioni finanziare di gruppo per il periodo 2022-2025
Guidance 2022-2025 a tassi di cambio costanti:
– Ricavi:
2021-2022: Ricavi ex-Covid in crescita del 24% circa.; -2% circa ricavi inclusivi di Covid
2022-2025: Ricavi ex-Covid in crescita del 10% Cagr circa; +7% Cagr circa ricavi inclusivi di Covi
– Ebitda:
2022: circa +35%
2025: circa +38%, in linea con la marginalità pre pandemia e acquisizione Luminex
Driver della crescita:
- – Avvio di nuovi programmi “Value Based Care” nel settore dell’immunodiagnostica ed ulteriore espansione del menu di specialità
- – Lancio di nuove piattaforme di diagnostica molecolare e licensed technologies
- – Integrazione dei business di diagnostica molecolare e licensed technologies
- – Maggiore penetrazione nel mercato statunitense
Sinergie di ricavi e costi derivanti dall’integrazione di Luminex pari a circa 90 milioni di dollari al 2025, mentre il free cash flow cumulato nel periodo 2022-2025 è pari a circa 1,1 miliardi di euro. È prevista una significativa riduzione del rapporto tra indebitamento finanziario netto ed Ebitda da circa 1,9 volte del 2021 a circa 0,5 volte del 2025.
Il consiglio di amministrazione di Diasorin ha esaminato ed approvato il piano industriale per il quadriennio 2022-2025. Questa è una sintesi delle strategie e dei programmi nelle tre tecnologie di riferimento del gruppo.
Immunodiagnostica
Alla centralità della piattaforma Liaison Xl, si affiancano il lancio della piattaforma Liaison Xs, in particolare nel mercato ospedaliero statunitense, oltre all’avvio del progetto di sviluppo di una nuova piattaforma modulare per elevati volumi di test, il Liaison Xxl, pensata per i laboratori di maggiore dimensione. L’approccio al processo di decentralizzazione viene, invece, perseguito con il Liaison Iq. In continuità con la strategia del precedente piano industriale, viene confermata la centralità dei programmi di “Value Based Care”, in grado di utilizzare algoritmi ed intelligenza artificiale per fornire ai medici risposte sempre più precise, offrendo previsioni sull’evoluzione clinica dei pazienti. Tra questi vanno evidenziati, in particolare, il programma in partnership con Qiagen sull’utilizzo della tecnologia QuantiFeron applicata alle infezioni da tubercolosi latente e lyme, oltre che il programma avviato con Memed per l’innovativo test in grado di differenziare le infezioni batteriche da quelle virali. La strategia del nuovo piano industriale nella diagnostica molecolare è caratterizzata dal lancio di tre nuove piattaforme: le prime due, Liaison Mdx Plus e Liaison Plex, perseguono l’obiettivo di consolidare l’offerta basata sulla tecnologia Single/Low Plex e Multiplex e la terza, Liaison Nes, risponde alle crescenti esigenze di test rapidi ad alta affidabilità in prossimità del paziente finale. Liaison Mdx Plus: lancio previsto nel 2022 della nuova piattaforma con tecnologia Single/Low Plex, sulla quale saranno fatti confluire i clienti attualmente serviti dal Liaison Mdx e dall’Aries. La nuova piattaforma utilizzerà gli stessi consumabili oggi utilizzati sulla piattaforma Liaison MDX. Liaison Plex: lancio della nuova piattaforma con tecnologia Multiplex, sulla quale saranno fatti confluire i clienti diagnostici attualmente serviti dal Magpix, dal Luminex 100/200 e dal Verigene. Il nuovo analizzatore consentirà di verificare la presenza di un elevato numero di patogeni partendo da un singolo campione, così da poter effettuare diagnosi su pazienti che presentano sintomi generici e la cui storia clinica non consente un’immediata e chiara identificazione dell’origine dell’infezione. Sul sistema sarà inoltre disponibile l’innovativa tecnologia flex, che permetterà al laboratorio di scegliere di visualizzare un numero ridotto di risultati, minimizzando in questo modo il costo di refertazione, con la possibilità di avere accesso all’intero esito del pannello a fronte dell’acquisto di crediti. Si prevede di lanciare il Liaison Plex nei mercati che accettano la marcatura ce nel 2022, mentre l’approvazione negli Usa dovrebbe seguire nel 2023. Liaison Nes: lancio previsto nel 2023 della nuova piattaforma Point-of-Care (PoC), per rispondere alla crescente esigenza di decentralizzazione di soluzioni diagnostiche veloci in prossimità del paziente, garantendo la stessa precisione ed affidabilità dei risultati ottenibili all’interno del contesto laboratoriale ospedaliero. Il Liaison Nes offrirà test low-plex di elevata affidabilità in tempi estremamente ridotti (<15 minuti) e a costi ridotti.
Licensed technologies
A seguito dell’acquisizione di Luminex, Diasorin ha avuto accesso alla tecnologia xMap, che permette di eseguire un ampio spettro di test, basati su proteine ed acidi nucleici, che danno la possibilità di individuare simultaneamente fino a 500 diversi target in un singolo ciclo di lavoro. Gli utilizzatori di questa tecnologia sono sia grandi player del mercato life science, che rappresentano circa il 75% dei volumi, che centri di ricerca, per il restante 25%, che utilizzano le soluzioni xMap rispettivamente per lo sviluppo di propri prodotti e a scopo di ricerca. Il lancio della nuova piattaforma xMap Intellifex, destinata nel tempo a sostituire gli analizzatori esistenti per questa tecnologia nel gruppo, il rafforzamento delle partnership in essere e l’individuazione di nuove opportunità di business development, costituiscono i fondamenti dello sviluppo del piano industriale per le Licensed technologies.
Il consiglio di amministrazione di Diasorin ha altresì approvato un progetto di ridefinizione della propria struttura societaria. L’operazione si pone l’obiettivo principale di rendere la propria struttura societaria coerente con l’evoluzione organizzativa e con la natura multinazionale del gruppo, e sarà attuata mediante il conferimento del ramo d’azienda di DiaSorin relativo alle attività operative condotte in Italia e nel Regno Unito – queste ultime tramite branch ivi operante – (i.e. attività industriali, R&d, commerciali – marketing e attività a supporto delle medesime) a favore di una società a responsabilità limitata di nuova costituzione (la “Conferitaria”) il cui capitale sarà interamente e direttamente detenuto da Diasorin (il “conferimento”). A seguito del completamento del conferimento, Diasorin continuerà ad occuparsi della definizione e dello sviluppo dell’indirizzo strategico, della tesoreria e dell’attività di coordinamento a beneficio dell’intero gruppo, mentre il presidio delle attività operative attualmente svolte dalla Società in Italia e nel Regno Unito sarà demandato alla Conferitaria (in analogia a quanto già avviene con le controllate operanti nelle altre aree geografiche).
Per dare attuazione al conferimento, l’assemblea straordinaria della Conferitaria sarà chiamata a deliberare un aumento di capitale riservato a pagamento, che sarà interamente sottoscritto dalla Società in qualità di socio unico; contestualmente, la società e la Conferitaria sottoscriveranno l’atto notarile di conferimento. Si prevede che il conferimento sia perfezionato entro il terzo trimestre 2022.
